En HTA: Marcada y sostenida potencia antihipertensiva con excelente tolerancia en cualquier rango de dosis.
		COMPOSICIÓN QUÍMICA DE TELMISARTAN
			Los antagonistas de los receptores AT1 no peptídicos, activos por vía oral, son un grupo heterogéneo de compuestos. Todos poseen una estructura química bencimidazólica básica representativa de la clase, que puede mejorar su actividad biológica.
			En el caso particular de Telmisartan, un sustituto heteroaromático incorporado a su estructura, incrementa la unión a los receptores AT1 y contribuye a su elevada lipofilia, una característica predictiva de su alta penetración tisular
		6 VECES SUPERIOR AL LOSARTAN EN EL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES AT1
			Los antagonistas AT1 también difieren en la cinética de su inhibición de los receptores AT1. Los más nuevos tales como Telmisartan, exhiben un bloqueo "infranqueable" de dichos receptores. Esto significa que la unión de Telmisartan al receptor AT1, si bien es totalmente reversible, es lo suficientemente fuerte como para no ser desplazado ni siquiera por altas concentraciones fisiológicas de A-II
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