| DONODOL |
POSICIONAMIENTO
ANALGÉSICO
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ACCIÓN TERAPÉUTICA
ANALGÉSICO
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FÓRMULA
Cada comprimido contiene:
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Ketorolaco Trometamina
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20 mg
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Cada ampolla de 2 ml contiene:
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Ketorolaco Trometamina
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60 mg
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INDICACIONES
Analgésico del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) indicado para el
tratamiento a corto plazo de dolor agudo, de intensidad moderada a severa. |
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POSOLOGÍA
La dosis se adaptará según criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología
media de orientación se aconseja:
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Comprimidos: |
Los comprimidos de Donodol 20 pueden administrarse en dosis única o en dosis múltiples
con una pauta periódica rígida o flexible, según se considere necesario. Se recomienda su
uso en adultos sólo como tratamiento a corto plazo (hasta 7 días) y nunca como tratamiento
a largo plazo.
Tratamiento con dosis única: Una dosis de 20 mg.
Tratamiento con dosis múltiples: La dosis oral recomendada es de 10-20 mg sin sobrepasar
la dosis diaria máxima de 90 mg.
Transferencia de Donodol inyectable a Donodol 20 oral: En los pacientes que han recibido
ketorolaco parenteral y que son transferidos a comprimidos, la dosis diaria combinada de
ketorolaco no deberá exceder de 90 mg al día, en pacientes menores de 65 años y de 60 mg en pacientes mayores de 65 años; Pacientes con daño renal o con peso inferior a 50 kg, la
dosis oral total no deberá exceder de 40 mg día. En todos los casos, el tratamiento
combinado no deberá exceder los 7 días. |
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Inyectable: |
Duración del tratamiento: En adultos, el tratamiento por vía parenteral en bolo, perfusión
continua o I.M. de Donodol 60 no debe superar en total los 2 días, pues los efectos
secundarios aumentan con el uso prolongado.
Administración I.M.
Debe aplicarse en forma lenta y profunda. La dosis recomendada es de 30 mg cada 4-6
horas, sin sobrepasar la dosis máxima de 90 mg.
Administración I.V.
Inyección rápida: 30 mg cada 6 horas, sin sobrepasar la dosis diaria máxima de 90 mg.
Infusión continua: Dosis inicial de 30 mg, seguida de una infusión igual a 3,75 mg/h durante
24 horas como máximo, sin sobrepasar la dosis diaria máxima de 90 mg día.
Pacientes mayores de 65 años o con insuficiencia renal: La dosis diaria máxima no debe
superar los 60 mg. |
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CONTRAINDICACIONES
Al igual que otros AINEs, ketorolaco está contraindicado en los pacientes con úlcera
gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, perforación gastrointestinal reciente,
antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva.
Ketorolaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
(creatinina sérica mayor a 442 umol/l) y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por
hipovolemia o deshidratación.
Ketorolato está contraindicado durante el parto.
Ketorolaco está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad demostrada a
ketorolaco u otros AINEs, así como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido
acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, pues se ha descrito
reacciones anafilactoides graves en estos pacientes. Por su efecto antiagregante
plaquetario, ketorolaco está contraindicado como analgésico profiláctico antes de la
intervención o durante la intervención quirúrgica, dado el riesgo de hemorragia. Ketorolaco
inhibe la función plaquetaria, por lo que está contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, pacientes sometidos a operaciones con riesgo importante de hemorragia, pacientes con hemostasia incompleta o pacientes con alto
riesgo de hemorragia.
Ketorolaco está contraindicado en los pacientes que estén recibiendo tratamiento con ácido
acetilsalicílico u otros AINEs.
La formulación parenteral de ketorolaco está contraindicada para administración epidural o
intratecal, pues contiene alcohol.
Está contraindicada la asociación de ketorolaco y pentoxifilina.
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PRESENTACIONES
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DONODOL comprimidos: |
Estuche conteniendo 10 comprimidos recubiertos. |
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DONODOL INYECTABLE: |
Estuche conteniendo 5 ampollas por 2 ml. |
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