Trifamox Dúo
Amoxicilina

Comprimidos recubiertos
Industria Argentina
EXPENDIO BAJO RECETA ARCHIVADA

Antibiótico

Fórmula:
Cada comprimido recubierto contiene: Amoxicilina (como Amoxicilina Trihidrato), 875 mg. Excipientes: Anhídrido Silícico Coloidal, Estearato de Magnesio, Celulosa Microcristalina, Lactosa, Hidroxipropilmetilcelulosa, Dióxido de Titanio, Triacetina y Malto Dextrina c.s.

Acción Terapéutica:
Antibiótico.

Indicaciones:
Trifamox Dúo está indicado en el tratamiento de las infecciones ocasionadas por cepas sensibles (solamente beta-lactamasas negati-vas) de los gérmenes y en las condiciones que se mencionan a continuación:

• Infecciones de nariz, garganta y oído ocasionadas por Streptococcus spp. (sólo cepas alfa y beta hemolíticas). Streptococcus pneumo-niae, Staphylococcus spp. o Haemophilus influenzae.
• Infecciones del aparato genitourinario ocasionadas por E. coli, P. mirabillis o E. faecalis.
• Infecciones de piel y anexos ocasionadas por Streptococcus spp.( sólo cepas alfa y beta hemolíticas). Staphylococcus spp. o Escherichia coli.
• Infecciones de las vías respiratorias inferiores ocasionadas por Streptococcus spp. (sólo cepas alfa y beta hemolíticas). Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o Haemophilus influenzae.

Características Farmacológicas / Propiedades.
Acción Farmacológica:
La acción farmacológica de Trifamox Dúo es del tipo bactericida, frente a los gérmenes sensibles y no productores de beta-lactamasas. El mecanismo de acción consiste en la inhibición de la biosíntesis de proteínas bacterianas, a nivel de la pared celular, de los gérmenes infectantes, lo que causa su muerte. Este efecto bactericida se produce durante las fases de multiplicación activa de los gérmenes sensi-bles. Entre las bacterias sensibles a Trifamox Dúo, se destacan, entre otras, las siguientes:
Gérmenes grampositivos: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcusalfa y beta-hemolíticos, Staphylococcusno productores de beta-lactamasa.
Gérmenes gramnegativos: Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzaeno productores de beta-lactamasa.
Helicobacter: Helicobacter pylori.

Farmacocinética:
La absorción de la Amoxicilina administrada por vía oral es de alrededor del 80% y no es alterada por los alimentos. La concentración plasmática máxima se obtiene de 1 a 2 horas después de la administración y la vida media en sujetos con función renal normal es de aproximadamente una hora. La Amoxicilina se distribuye en la mayor parte de los tejidos y líquidos biológicos; se ha consta-tado la presencia del antibiótico en concentraciones terapéuticas en las secreciones bronquiales, los senos paranasales, el líquido amnió-tico, la saliva, el humor acuoso, el líquido cefalorraquídeo, las serosas y el oído medio. Presenta una unión a las proteínas plasmáticas del orden del 20%. Se elimina bajo forma activa principalmente en la orina (70 a 80%) y en la bilis (5 a 10%).
La Amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche.

Posología / Dosificación.
Modo de administración:
Trifamox Dúo se administra por vía oral. La posología recomendada en adultos es de 1 comprimido cada 12 horas.
Esta dosis puede ser aumentada en los casos de infecciones severas o de mayor intensidad. Trifamox Dúo debe administrarse como mínimo durante 2 ó 3 días adicionales completos, luego de que el cuadro clínico haya cedido to-talmente. En las infecciones causadas por estreptococos del grupo beta-hemolítico, el tratamiento mínimo es de 10 días consecutivos, a efectos de prevenir glomerulonefritis, o la aparición de fiebre reumática. Pacientes con insuficiencia renal: Los pacientes con deterioro de la función renal normalmente no requieren una reducción de la dosis, excepto cuando la insuficiencia renal es severa. Los pacientes con insuficiencia renal severa (filtración glomerular < 30 ml/ minuto) no deben recibir Trifamox Dúo comprimidos 875 mg.

Modo de Administración:
Ingerir el comprimido con un vaso de agua al comienzo de una comida liviana.

Contraindicaciones:
Pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas, cefalosporinas o cualquier componente de la formulación. Mononucleosis infecciosa. Infecciones por virus herpéticos. Pacientes en tratamiento con Alopurinol.

Advertencias:
En caso de presentarse erupciones exantemáticas en procesos infecciosos no complicados, se recomienda suspender el tratamiento. La Amoxicilina puede interferir en los resultados de análisis de proteínas séricas, ácido úrico, proteínas y glucosa en orina, y en el test de Coombs en sangre. Si bien las reacciones graves de hipersensibilidad son más frecuentes con las penicilinas inyectables, los derivados penicilínicos como la Amoxicilina, administrados por vía oral pueden excepcionalmente causar reacciones alérgicas. La administración conjunta con cefalosporinas o penicilinas puede producir alergia cruzada en un 5 a 10% de los casos.

Precauciones:
Al igual que con otros antibióticos, con Amoxicilina se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa, con distintos grados de severidad.
Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas. En caso de terapias prolongadas con Amoxicilina, es aconsejable controlar las fun-ciones hepática, hemopoyética y renal en forma periódica.
En pacientes bajo terapéutica por enfermedad de Lyme pueden aparecer reacciones del tipo Jarish-Herxheimer. Al excretarse por orina en altas concentraciones, la Amoxicilina puede precipitar en los catéteres, por lo cual se recomienda controlar periódicamente la permeabilidad de los mismos. Pueden presentarse sobreinfecciones micóticas o bacterianas durante el tratamiento, en cuyo caso debe interrumpírselo y consultar con el médico.
Embarazo y Lactancia: La Amoxicilina atraviesa la placenta y pasa a la leche materna.
Interacciones Medicamentosas: El tratamiento conjunto con Alopurinol aumenta las posibilidades de reacciones alérgicas cutáneas. El Probenecid puede inducir concentraciones plasmáticas elevadas y persistentes. La administración simultánea de Alopurinol está desaconsejada por aumentar el riesgo de reacciones cutáneas. El Probenecid disminuye la secreción tubular de Amoxicilina y puede resultar en concentraciones plasmáticas elevadas y persistentes. Se ha demostrado in vitro que el Cloranfenicol, la Eritrominicina, las sulfamidas y las tetraciclinas pueden interferir los efectos bactericidas de las penicilinas, pero no se ha documentado la importancia clínica de esta interacción.
Interacciones con Pruebas de Laboratorio: La Amoxicilina puede interferir con los valores de proteínas séricas totales o provocar una reacción cromática falsa positiva al determinar la glucosuria por métodos coloriméticos. Las concentraciones elevadas de Amoxicilina pueden disminuir los valores de glucemia. Después de la administración de ampicilina a mujeres embarazadas se observó una disminución transitoria de la concentración plasmáti-ca de estriol conjugado total, del glucurónido de estriol, de la estrona conjugada y del estradiol. Este efecto puede ocurrir también con Amoxicilina.

Reacciones adversas:

• Reacciones de hipersensibilidad: Erupción eritematosa maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos respiratorios, muy excepcionalmente shock anafiláctico, necrólisis tóxica epidérmica.
• Del aparato digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis. Más raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Se han comunicado casos aislados de enterocolitis pseudomembranosa.
• Hematológicas y linfáticas: Durante el tratamiento con penicilinas se ha informado anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenómeno de hipersensibilidad.
• Psiconeurológicas: Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios en la conducta.

Sobredosificación:
No se conocen las manifestaciones clínicas de la sobredosis de Amoxicilina. En caso de sobredosis se recomienda interrumpir la administración, tratar los síntomas y administrar las medidas de soporte que resulten necesarias. Si la sobredosis es reciente y no existen contraindicaciones, puede intentarse la inducción del vómito u otras medidas para remover la droga del estómago.
Se ha informado una pequeña cantidad de casos de nefritis intersticial con insuficiencia renal oligúrica después de una sobredosis de Amoxicilina. El deterioro renal parece ser reversible tras la discontinuación de la administración. No se han descripto antídotos específicos.
La Amoxicilina es hemodializable. Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con un Centro de Toxicología, por ejemplo:

• Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez: Tel.: (011) 4962-6666/ 2247.
• Hospital de Niños Pedro de Elizalde: Tel.: (011) 4300-2115.
• Hospital Alejandro Posadas: Tel.: (011) 4654-6648 y (011) 4658-7777.

Presentación:
Envase conteniendo 14 comprimidos recubiertos.

Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30° C) y de la humedad excesiva.
AL IGUAL QUE TODO MEDICAMENTO, Trifamox Dúo DEBE SER MANTENIDO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y Acción Social. Certificado Nº 34.555
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin una nueva receta médica.

"La consulta médica regular es uno de los pilares de la Medicina Preventiva. Consulte periódicamente a su médico".

Laboratorios Bagó S. A. Investigación y Tecnología Argentina
Elaborado en Parque Industrial. La Rioja
Adm.: Bernardo de Irigoyen Nº 248. Tel.: (011) 4344-2000/ 19. Bs. As.
Director Técnico: Julio C. Marangoni. Farmacéutico.
Calle 4 Nº 1429. Tel.: (0221) 425-9550/ 54. La Plata.