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TRIFAMOX IBL 500
Amoxicilina 250 mg - Sulbactam 250 mg
TRIFAMOX IBL 1000 

Amoxicilina 500 mg - Sulbactam 500 mg

Comprimidos recubiertos
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA
Industria Argentina

Fórmula:
Cada comprimido recubierto contiene:

500 1.000
Amoxicilina (como Amoxicilina Sódica)............................... 250 mg 500 mg
Sulbactam (como Pivoxil Sulbactam).................................. 250 mg 500 mg
Excipientes:
Polietilenglicol 6.000; Carboximetilcelulosa Reticulada; Povidona; Estearato de Magnesio; Anhídrido Silícico Coloidal; Lactosa; Hidroxipropilmetilcelulosa; Triacetina; Dióxido de Titanio; Amarillo 10 Óxido Férrico; Celulosa Microcristalina; c.s.
Acción terapéutica:
Amoxicilina + Sulbactam es una asociación que conjuga un antibiótico bactericida con un inhibidor de las betalactamasas. La elección de Amoxicilina + Sulbactam (como de cualquier otro antibiótico) debe basarse en datos de sensibilidad bacteriana (sea en base a criterios bacteriológicos de la cepa del propio paciente o epidemiológicos). Los siguientes microorganismos son usualmente susceptibles:
Cocos grampositivos:
Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes; enterococos; Stafhylococcus aureus de origen extrahospitalario; Staphylococcus epidermidis coagulasa negativo de origen extrahospitalario; Staphylococcus saprophyticus.
Cocos gramnegativos:
Neisseria gonorrhoeae; Moraxella catarrhalis; Acinetobacter spp.
Bacilos gramnegativos:
Haemophilus influenzae; Escherichia coli de origen extrahospitalario; Proteus mirabilis; Klebsiella pneumoniae de origen extrahospitalario.
La asociación Amoxicilina + Sulbactam es eficaz en el tratamiento de las cepas bacterianas productoras de ß-lactamasas.
Indicaciones:
Procesos infecciosos a gérmenes sensibles.
Posología y forma de administración:
La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación para adultos y niños mayores de 12 años se aconseja:

1 comprimido de Trifamox IBL 500 ó Trifamox IBL 1.000 cada ocho horas.

Contraindicaciones:
Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas.
El balance riesgo-beneficio deberá ser cuidadosamente evaluado en pacientes con:

* Historia de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a un antibiótico.
* Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de aparición de rash cutáneo en pacientes que reciben penicilinas).

Precauciones y Advertencias:
Durante el tratamiento es posible que se detecte aumento de las transaminasas hepáticas, principalmente la transaminasa glutámico-oxalacética.
Es posible observar una disminución transitoria de los valores de estriol y estrona conjugados y de la concentración plasmática de estradiol, por lo que se recomienda usar métodos anticonceptivos alternativos y adicionales en las pacientes que reciben preparados que contienen estrógenos y progestágenos.
En caso de administración prolongada se deben controlar las funciones hepática y renal.
En caso de insuficiencia renal deberá ajustarse la dosificación si la prescripción se evaluara beneficiosa.
Deberán ser estrictamente controlados los pacientes con historia de alergia (tal como asma, eccema, y fiebre del heno) y de discrasias sanguíneas.
El uso combinado de penicilinas y Metotrexato requiere de estricto cuidado ya que se ha observado un incremento marcado de la acción de este último.
Pese a que con el uso de la Amoxicilina durante el embarazo no se han detectado efectos tóxicos sobre el feto, -al igual que todo medicamento- el producto sólo debe utilizarse en dicho estado cuando los beneficios calculados superen a los posibles riesgos.
Deberá ser considerado el pasaje de Amoxicilina a la leche materna durante la lactancia.

Reacciones adversas:
A las dosis recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado.
En algunos pacientes, pueden llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y severidad. Se han descripto:

  • Manifestaciones digestivas: Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia y epigastralgia.

  • Manifestaciones alérgicas: Urticaria, edema de Quincke, erupciones cutáneas maculopapulosas y raramente shock anafiláctico.

  • Nefritis intersticial.

  • Manifestaciones hematológicas: Neutropenia, eosinofilia, anemia y disfunción plaquetaria.

  • Candidiasis oral o de otra localización como expresión de disbacteriosis.

  • Excepcionalmente casos de síndrome de Stevens Johnson y eritema polimorfo.

  • Se han reportado casos de colitis pseudomembranosa.

Sobredosificación:
Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con un Centro de Toxicología, por ejemplo:

Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247
Hospital de Niños Pedro de Elizalde: (011) 4300-2115
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.
Modo de conservación:
Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30º C).
Presentaciones:

Trifamox IBL 500: Envases conteniendo 8 y 16 comprimidos recubiertos.

Trifamox IBL 1.000: Envases conteniendo 8 comprimidos recubiertos.

Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y Acción Social. Certificado Nº 35.752.