Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas.
El balance riesgo-beneficio deberá ser cuidadosamente evaluado en pacientes
con:
* Historia de enfermedades gastrointestinales, especialmente
colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a un antibiótico.
* Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de aparición de
rash cutáneo en pacientes que reciben penicilinas).
Precauciones y Advertencias:
Durante el tratamiento es posible que se detecte aumento de las
transaminasas hepáticas, principalmente la transaminasa
glutámico-oxalacética.
Es posible observar una disminución transitoria de los valores de estriol y
estrona conjugados y de la concentración plasmática de estradiol, por lo que
se recomienda usar métodos anticonceptivos alternativos y adicionales en las
pacientes que reciben preparados que contienen estrógenos y progestágenos.
En caso de administración prolongada se deben controlar las funciones hepática
y renal.
En caso de insuficiencia renal deberá ajustarse la dosificación si la
prescripción se evaluara beneficiosa.
Deberán ser estrictamente controlados los pacientes con historia de alergia
(tal como asma, eccema, y fiebre del heno) y de discrasias sanguíneas.
El uso combinado de penicilinas y Metotrexato requiere de estricto cuidado ya
que se ha observado un incremento marcado de la acción de este último.
Pese a que con el uso de la Amoxicilina durante el embarazo no se han detectado
efectos tóxicos sobre el feto, -al igual que todo medicamento- el producto
sólo debe utilizarse en dicho estado cuando los beneficios calculados superen a
los posibles riesgos.
Deberá ser considerado el pasaje de Amoxicilina a la leche materna durante la
lactancia.
Reacciones adversas:
A las dosis recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado.
En algunos pacientes, pueden llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y
severidad. Se han descripto:
-
Manifestaciones digestivas: Náuseas, vómitos, diarrea,
dispepsia y epigastralgia.
-
Manifestaciones alérgicas: Urticaria, edema de Quincke,
erupciones cutáneas maculopapulosas y raramente shock anafiláctico.
-
Nefritis intersticial.
-
Manifestaciones hematológicas: Neutropenia, eosinofilia,
anemia y disfunción plaquetaria.
-
Candidiasis oral o de otra localización como expresión
de disbacteriosis.
-
Excepcionalmente casos de síndrome de Stevens Johnson y
eritema polimorfo.
-
Se han reportado casos de colitis pseudomembranosa.
Sobredosificación:
Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental,
concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con un Centro de Toxicología,
por ejemplo:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011)
4962-6666/2247
Hospital de Niños Pedro de Elizalde: (011) 4300-2115
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.
Modo de conservación:
Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30º C).
Presentaciones:
Trifamox IBL 500: Envases conteniendo 8 y 16 comprimidos
recubiertos.
Trifamox IBL 1.000: Envases conteniendo 8 comprimidos
recubiertos.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud
y Acción Social. Certificado Nº 35.752.