MITOTIE
MITOMICINA C
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ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antineoplásico. Antibiótico antineoplásico.
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INDICACIONES
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MITOTIE® no está indicado como monoterapia. Se ha demostrado su utilidad en el tratamiento del cáncer gástrico
avanzado, como así también para el cáncer de páncreas, en esquemas de poliquimioterapia.
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DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Se recomienda una dosis de MITOTIE® de 20 mg/ m2 cada seis a ocho semanas.
Se sugiere un exhaustivo control hematológico.
De existir mielosupresión, se debe disminuir la dosis de MITOTIE®.
Dosis mayores a 20 mg/ m2 no demostraron ser más efectivas y son más tóxicas que dosis menores.
Se recomienda es siguiente esquema de administración:
Cuando la mitomicina se usa en combinación con otra droga mielotóxica, la dosis de MITOTIE® debe ser ajustada.
No deberá usarse MITOTIE® en pacientes con deterioro de la función renal (creatinina por encima de 1,7 mg/ %)
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CONTRAINDICACIONES
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MITOTIE® está contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o reacciones idiosincrásicas a la
droga, en pacientes con trombocitopenia, desórdenes de la coagulación o aumento en la incidencia de sangrado debido
a otras causas.
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CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO
MITOTIE®, es estable hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja. Se debe evitar el calor excesivo (más de 40º C)
Cuando se reconstituye con agua estéril para inyección (a una concentración de 0,5 mg/ ml) es estable por 14 días
(refrigerado) o durante 7 días a temperatura ambiente.
Una vez que se diluye la estabilidad es la que se muestra en el siguiente cuadro:
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PRESENTACIÓN
MITOTIE® 5 mg.
MITOTIE® 20 mg.
Polvo liofilizado para inyectable.
Envase con un frasco ampolla.
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