CARBOXTIE

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antineoplásico.

INDICACIONES

Carboxtie® está indicado en el tratamiento del carcinoma de ovario, como tratamiento inicial en combinación con otros agentes quimioterápicos o en forma paliativa en pacientes con cáncer de ovario refractarios a la quimioterapia
estándar.
Tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

El Carboxtie® puede usarse en combinación con otras drogas en distintos regímenes de dosificación. Se recomienda que el Carboxtie® sea administrado en infusión intravenosa.

No se requiere hidratación pre o post tratamiento ni diuresis forzada.

Se recomienda que los ciclos de Carboxtie® sean administrados con una frecuencia no menor a las 4 semanas, para permitir la recuperación de la médula ósea.

No se recomienda que la readministración de Carboxtie® antes de que el recuento de plaquetas vuelva a un nivel de 100.000/mm³ y el recuento de leucocitos sea de por lo menos de 2.000/ mm².

Carcinoma avanzado de ovario, tratamiento inicial: inyección intravenosa, 300 mg/ m² de superficie corporal en combinación con 600 mg/m² de ciclofosfamida una vez cada cuatro semanas (día 1) por 6 ciclos.

Carcinoma de ovario refractario: Carboxtie® 360 mg/ m² cada cuatro semanas.

En pacientes con un clearance de creatinina de 41-59 ml/minuto se recomienda una dosis inicial de 250 mg/m². En pacientes con una clearance de creatinina de 16-40 ml/minuto se recomienda una dosis inicial de 200 mg/m².

Ajuste de dosis sugerida para dosis consecutivas:

Otra forma de administración del Carboxtie® es por la formula de Calvert. Esta formula se basa en la función renal del paciente. Esta forma de administrar el carboplatino, en comparación con el cálculo por superficie corporal, evita la sobre o sub dosificación.

Dosis total (mg) = AUC x (TFG + 25)

TFG = tasa de filtrado glomegular.

CONTRAINDICACIONES

	Carboxtie® está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas severas al cisplatino u otros compuestos del platino o manitol.
	Carboxtie® no tiene que ser empleado en pacientes con depresión de la médula ósea severa o con sangrado significativo.

INSTRUCCIONES PARA LA RECONSTITUCIÓN DEL INYECTABLE

Carboxtie® se reconstituye para su uso intravenoso agregando 15 ml de agua para inyección, dextrosa al 5% ó cloruro de sodio al 0,9% en el vial de 150 mg, formándose una solución que contiene 10 mg de carboplatino por ml. La solución resultante puede ser diluida hasta una concentración tan baja como 0,5 mg por ml con dextrosa al 5% ó con cloruro de sodio al 0,9%.
Se recomienda el uso de guantes y barbijo. Si la solución de Carboxtie® contacta la piel o mucosas se debe lavar inmediatamente con agua y jabón.

Es incompatible el uso de Carboxtie® con agujas, o equipamiento que contenga aluminio para la administración de esta medicación.

CONSERVACIÓN

Almacenar entre 15 y 30ºC. Proteger de la luz.
Las soluciones reconstituidas de Carboxtie® son estables durante 8 horas a 25ºC.
Si no se utiliza antes de ese lapso, se deben descartar las ampollas de Carboxtie® que no se han empleado.

PRESENTACIÓN

Carboxtie® 150 mg: Estuche con 1 frasco ampolla con polvo liofilizado con 150 mg de carboplatino.