| BACTIFREN |
POSICIONAMIENTO
Antibiótico
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ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antibiótico
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FÓRMULA
Cada comprimido recubierto de BACTIFREN 500 mg contiene:
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Levofloxacina (equivalente a 512,46 mg. de Levofloxacina Hemihidrato) |
500 mg |
Cada comprimido recubierto de BACTIFREN 750 mg contiene:
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Levofloxacina (equivalente a 768.69 mg. de levofloxacina Hemihidrato) |
750 mg |
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INDICACIONES
BACTIFREN es un antibacteriano quinolónico indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son debidas a microorganismos sensibles a la Levofloxacina:
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Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de
bronquitis crónica, neumonía de la comunidad y hospitalaria. |
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Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis aguda. |
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Infecciones de la piel y partes blandas como impétigo, abscesos, forunculosis, celulitis y erisipela. |
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Osteomielitis. Artritis séptica. |
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Espectro antibacteriano: BACTIFREN (Levofloxacina) es un antibiótico de amplio espectro, activo
contra los siguientes organismos:
Aerobios gram-positivos: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae
(incluyendo S. pneumoniae penicilinorresistente), Streptococcus pyogenes.
Aerobios gram-negativos: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus
influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella
pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.
Otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. |
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POSOLOGÍA
BACTIFREN comprimidos recubiertos deben ser ingeridos sin masticar, con suficiente cantidad de
líquido. Se pueden administrar durante o después de las comidas.
Los comprimidos deben administrarse con un intervalo de dos horas antes o después de la administración
de sales de hierro, sucralfato o antiácidos para evitar que interfieran su absorción.
La dosis se adaptará, según el criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media
de orientación, se aconseja:
Posología recomendada en pacientes con función renal normal (clearence de creatinina > 50 ml/min):
Sinusitis aguda: (500 mg/día) durante 10 a 14 días.
Exacerbación aguda de bronquitis crónica: (500 mg/día) durante 5 a 7 días.
Neumonía adquirida en la comunidad: (500 mg por día) durante 7 a 14 días.
Infecciones no complicadas del tracto urinario: (250 mg/día) durante 3 días.
Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis: (250 mg/día) durante 10 días de
tratamiento.
Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: (500 mg/día) durante 7 a 10 días.
Osteomielitis: (500 mg/día) durante 6-12 semanas.
Posología recomendada en pacientes con función renal alterada (clearence de creatinina < 50 ml/min):
Infecciones respiratorias agudas/cutáneas y de partes blandas/osteomielitis:
Clearance de creatinina de 20 a 49 ml/min. Dosis inicial: 500 mg/24 horas. Dosis posteriore:
250 mg/24 horas.
Clearance de creatinina de 10 a 19 ml/min. Dosis inicial: 500 mg/24 horas. Dosis posteriores:
250 mg/48 horas.
Pacientes en hemodiálisis o bajo diálisis peritoneal ambulatoria crónica. Dosis inicial: 500 mg/24 horas.
Dosis posteriores: 250 mg/48 horas.
Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis:
Clearance de creatinina 3 de 20 ml/min. Dosis inicial: No se requieren ajustes posológicos.
Clearance de creatinina de 10 a 19 ml/min. Dosis inicial: 250 mg/24 horas. Dosis posteriores: 250
mg/48. horas.
Infecciones no complicadas del tracto urinario:
No se requieren ajustes posológicos.
Posología recomendada en pacientes con función hepática alterada:
No se requieren ajustes posológicos, ya que Levofloxacina no se metaboliza principalmente en el
hígado y se elimina fundamentalmente por vía renal.
Posología en pacientes ancianos:
No se requieren ajustes posológicos. |
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CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al principio activo, otras quinolonas o a cualquiera de los componentes de
formulación.
- Epilepsia.
- Antecedentes de complicaciones tendinosas vinculadas con la administración de fluoroquinolonas.
- Embarazo.
- Lactancia.
- Niños y adolescentes en desarrollo.
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PRESENTACIONES
Bactifren 500 mg.
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Envase conteniendo 7 comprimidos recubiertos. |
| Bactifren 750 mg. |
Envase conteniendo 5 comprimidos recubiertos. |
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